✅ #Rosacea versus #LUPUS ⬇️
Practical tips for distinguishing the 2 conditions 👍
🚨𝗗𝗲𝗮𝗱𝗹𝗶𝗻𝗲 𝗔𝗽𝗽𝗿𝗼𝗮𝗰𝗵𝗶𝗻𝗴 𝗙𝗮𝘀𝘁❗
Please take part in the Living With Lupus in 2024 survey.
🗣️ Your insights are crucial for capturing the diverse experiences of those living with #lupus across Europe.
🧵Find the link for all 21 languages in this thread ⤵️
✅ Management of #glucocorticoids at the 4th advanced workshop on #Lupus by @SLEuroSociety by J Delgado Alves:
- Main mechanisms of action
- Optimal starting dose (organ- and severity driven)
- Tapering strategy (how fast/additional medications?)
- Stopping? (Yes/no/who?)
🔥 #SLE #lupus patients: Be part of the conversation. Let your voice be heard.
What is it like living with lupus?
Help @LupusEurope learn more about lupus patients so the rest of us know what you are going through
✅ Today is the start of the 4th @SLEuroSociety Advanced #Lupus #Workshop, an event created when I became President of the European Lupus Society. We bring together 30 lucky participants + an amazing faculty for 2 days of intensive & collective discussion of complex #SLE cases 👍
✍🏻Пройдіть опитування.
🔊Поділіться з вашою громадою.
👨🏼⚕Якщо ви медичний працівник і лікуєте пацієнтів з лупусом в Європі, ми були б дуже вдячні, якби ви поінформували своїх пацієнтів.
https://buff.ly/3xIyiBy
📣 One week left to register for our online EUPATI Essentials Training! 📣
Are you an industry, academia or consortium member wanting to enhance your knowledge on patient engagement?
🎯 Register now ▶️ https://bit.ly/4auAmen
#EUPATI #Essentials #OnlineTraining #RegisterToday
My absolute pleasure to work with @Lupusreference CC Mok and Talia for this nice review, prepared for the general medical community to better understand Dx challenge and Mx of SLE. Lots we can do to improve outcomes inc comorbidity burden! https://authors.elsevier.com/a/1ixq7V-4XOrME
✍🏻Doe mee aan de enquête.
🔊Deel met uw gemeenschap.
👨🏼⚕Bent u een gezondheidsmedewerker en behandelt u lupuspatiënten in Europa, dan waarderen we het zeer als u uw patiënten deze informatie verstrekt.
s.surveylegend.com/-NqgyeOSaTVcd7gBoK15
1 CommentComment on Facebook
💪💪💪
💚 Habt ihr 10 Minuten?
Seit 2020 hat LUPUS EUROPE umfassende Umfragen zum Thema "Leben mit Lupus" durchgeführt, die bereits viele positive Auswirkungen hatte.
⏰ Jetzt ist es an der Zeit für eine neue Umfrage, um unser Verständnis davon zu vertiefen, wie es ist, im Jahr 2024 mit Lupus zu leben. Sie wird eine große Anzahl von Bereichen abdecken, einschließlich des Seins einer jungen Mutter, eines Mannes, eines Seniors mit Lupus oder Fragen rund um die Arzt-Patient-Beziehung, aktuelle unerfüllte Bedürfnisse der Patienten und Patientinnen, Medikamentenpräferenzen und weitere!
👉 Die neue Umfrage startet am 1. April 2024, und wir brauchen Ihre Unterstützung! Ihre Stimme ist entscheidend, um ein breites Spektrum von Themen abzudecken.
Je mehr Teilnehmende, desto größer ist unser Einfluss. Bitte nehmt daher an der Umfrage teil unter www.surveylegend.com/s/5h8u.
Die Ergebnisse werden im Sommer veröffentlicht und über die nationalen Mitglieder verbreitet.
Danke für eure Unterstützung! 🥰
0 CommentsComment on Facebook
✍🏻Пройдіть опитування.
🔊Поділіться з вашою громадою.
👨🏼⚕Якщо ви медичний працівник і лікуєте пацієнтів з лупусом в Європі, ми були б дуже вдячні, якби ви поінформували своїх пацієнтів.
buff.ly/3xIyiBy
0 CommentsComment on Facebook
Francesca
;
