World Lupus Day is just one week away…

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The World Lupus Federation which encompasses the LFA, LUPUS EUROPE and other world Lupus organisations, has set up a website specially dedicated to World Lupus Day. On the site you can find out more about different activities throughout the world, download a Lupus toolkit and sign the petition asking for lupus to be made a priority for the WHO (World Health Organisation).

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7 hours ago

♦️ Few days left to fill the Living With Lupus in 2024 survey!

✍🏻Deltag i undersøgelsen.

🔊Del med dit fællesskab.

👨🏼⚕Hvis du er sundhedsprofessionel og behandler patienter med lupus i Europa, ville vi sætte stor pris på, at du informerer dine patienter.

🙏 Help us and Sle-Lupus- info achieve more answers to ensure that the Danish population is represented in the results

s.surveylegend.com/-NqmjTjyUXHGLMmAu5qS
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♦️ Few days left to fill the Living With Lupus in 2024 survey!

✍🏻Dalyvaukite apklausoje.

🔊Dalinkitės savo bendruomenėje

👨🏼⚕Jeigu esate sveikatos priežiūros specialistas ir gydote vilklige sergančius pacientus Europoje, būtume labai dėkingi, jei informuotumėte savo pacientus.

🙏 Help us and Lupus Lt achieve more answers to ensure that the Lithuanian population is represented in the results

s.surveylegend.com/-NqwWcQ0UhyMxDtCBYRD
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3 days ago

✍🏻Doe mee aan de enquête.

🔊Deel met uw gemeenschap.

👨🏼‍⚕Bent u een gezondheidsmedewerker en behandelt u lupuspatiënten in Europa, dan waarderen we het zeer als u uw patiënten deze informatie verstrekt.

s.surveylegend.com/-NqgyeOSaTVcd7gBoK15
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✍🏻Doe mee aan de enquête.

🔊Deel met uw gemeenschap.

👨🏼‍⚕Bent u een gezondheidsmedewerker en behandelt u lupuspatiënten in Europa, dan waarderen we het zeer als u uw patiënten deze informatie verstrekt.

https://s.surveylegend.com/-NqgyeOSaTVcd7gBoK15

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💪💪💪

3 days ago

💚 Habt ihr 10 Minuten?

Seit 2020 hat LUPUS EUROPE umfassende Umfragen zum Thema "Leben mit Lupus" durchgeführt, die bereits viele positive Auswirkungen hatte.

⏰ Jetzt ist es an der Zeit für eine neue Umfrage, um unser Verständnis davon zu vertiefen, wie es ist, im Jahr 2024 mit Lupus zu leben. Sie wird eine große Anzahl von Bereichen abdecken, einschließlich des Seins einer jungen Mutter, eines Mannes, eines Seniors mit Lupus oder Fragen rund um die Arzt-Patient-Beziehung, aktuelle unerfüllte Bedürfnisse der Patienten und Patientinnen, Medikamentenpräferenzen und weitere!

👉 Die neue Umfrage startet am 1. April 2024, und wir brauchen Ihre Unterstützung! Ihre Stimme ist entscheidend, um ein breites Spektrum von Themen abzudecken.

Je mehr Teilnehmende, desto größer ist unser Einfluss. Bitte nehmt daher an der Umfrage teil unter www.surveylegend.com/s/5h8u.

Die Ergebnisse werden im Sommer veröffentlicht und über die nationalen Mitglieder verbreitet.

Danke für eure Unterstützung! 🥰
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LUPUS EUROPE Uniting people with Lupus throughout Europe
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